肠癌案例直肠癌伴肝转移转化治疗病例分

据国际癌症研究机构估计,在全球范围内,每年有万结直肠癌新发病例,有90万例结直肠癌死亡,这使其成为第三常见的恶性肿瘤,以及癌症死亡的第二大原因。对于晚期转移性结直肠癌(mCRC)患者而言,如果不积极治疗预后会比较差,平均生存期仅有数个月。肝转移患者大部分无法直接进行手术治疗,通常经过转化治疗再行手术治疗,可以获得较好的预后效果。为此,医院MDT团队为您带来一例直肠癌伴肝转移转化治疗病例分享。

病例详情

基本情况

患者女,57岁,因“反复腹部绞痛不适半月”于年5月日入院。

既往史:无。

家族史:无。

入院检查

体格检查:

全身浅表淋巴结未及明显肿大,心肺听诊无殊,腹平软,右上腹部压痛,无反跳痛,肝脾肋下未及。肛门指检:进指6cm未触及肿块,指套无染血。

辅助检查:

WBC:6.9×/L;CEA:↑3.9ng/ml;

HB:1g/L;PLt:↑×/L;

肠镜检查:横结肠肝区占位性病变,大肠多发息肉。

肠镜病理:(升结肠近肝区)浅表粘膜组织伴低级别上皮内瘤变,(横结肠活检)少量腺癌组织(低分化),K-RAS外显子、3、4,N-RAS外显子、3、4及B-raf均无突变。

年5月1日腹部CT:肝内多发占位,考虑转移瘤,右肝内胆管轻度扩张,后腹膜多发淋巴结肿大,结肠肝曲肠壁增厚可能,周围脂肪间隙模糊伴多发淋巴结。

年5月1日腹部CT

5月5日肝脏MRI:肝内多发占位,考虑转移瘤,门脉右支显示不清,考虑肿瘤压迫或侵犯所致,右肝高灌注异常,肝门部及后腹膜多发淋巴结肿大,少许腹水,附见横结肠近肝曲增厚。

5月5日肝脏MRI

1.横结肠近肝曲肠壁增厚,糖代谢增高,符合结肠癌,升结肠近肝曲占位,糖代谢增高,结合病理;

.肠周、肝门部、腹膜后多发肿大淋巴结,肝脏多发占位,糖代谢增高,考虑肿瘤转移;

3.左肺上叶及右肺下叶小结,糖代谢不高,考虑炎症。头颅及骨骼未见异常。

诊断

结肠腺癌伴肝、肝门部及后腹膜淋巴结转移Ⅳ期RAS/BRAF野生型

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第一次MDT讨论

影像:分期明确。

外科:目前无法行根治性手术,伴不完全性梗阻表现,保守治疗后肛门排气排便恢复,无急诊造瘘指征。

内科:以全身系统性治疗首先考虑。患者存在癌痛伴进食差,ECOG评分3分,建议单药化疗,近期梗阻风险,虽属右半结肠癌,但从快速缩瘤以期快速减轻症状及提高转化可能性角度出发,可联合西妥昔单抗靶向治疗。

诊疗经过

首次治疗:西妥昔单抗mg+5FU持续泵入方案治疗

.6.15-.8.18行西妥昔单抗mg*qw;mFOLFOX6qw*4C;奥沙利铂针mg;5-FUmg;5FU3mgCIV46h

化疗1个疗程后右腹痛症状明显缓解,后渐消失。

疗效评估:

8月18日全腹部及盆腔CT增强示:(对比5.31)前片,横结肠近肝曲肠壁增厚较前好转,约0.6cm,局部肠腔略狭窄,肝内占位较前缩小,大者约1.3*1.1cm,增强后轻度强化,小肠肠管未见明显扩张及积气积液,肠系膜区未见明显肿大淋巴结影。评估部分缓解。

一线治疗:继续西妥昔单抗mgqw靶向治疗

.8.6-.9.30

mFOLFOX6qw*3C;奥沙利铂针mg;5-FUmg;5FU3mgCIV46h

10月13日上腹部MRI:

肝脏多发转移瘤化疗后较前缩小,门脉右支显示欠清,考虑肿瘤侵犯所致,肝门部及后腹膜多发肿大淋巴结(较前明显缩小),少许腹水。附见:横结肠近肝曲管壁增厚(较前缓解)。

上腹部MRI

10月14日盆腔+胸部CT:1.右下肺外基底段胸膜下小结节,建议随访;右肺叶间裂区域慢性炎症;.盆腔CT平扫及增强未见明显异常。

盆腔+胸部CT

两次疗效评估对比:

年11月7日上腹部MRI:肝门部及后腹膜淋巴结未见肿大,肝内占位性病变消失,门脉右支仍显示不清。

年11月8日胸部及盆腔CT未见明显异常。

上腹部MRI

第二次MDT讨论

影像:肝门部及后腹膜淋巴结未显示,横结肠肝区病灶好转,肝内多发病灶已未见,门脉右支仍显示不清。

外科:目前横结肠病灶可切除,门脉右支若侵犯,手术可能无法完全切除。

内科:患者经过7个疗程mFOLFOX6联合西妥昔单抗靶向治疗,若此时无法手术,估计无法转化成功,后续再考虑3个疗程化疗后进入维持治疗。

一线治疗

继续西妥昔单抗mgqw靶向治疗。

年10月16日至年1月4日mFOLFOX6方案qw*5C;奥沙利铂针mg;5-FUmg;5FU3mgCIV46h

疗效评估:年月6日上腹部MRI:肝门部及后腹膜淋巴结未见肿大,肝内占位性病变消失,门脉右支仍显示不清,同年11月7日。年月7日胸部及盆腔CT未见明显异常。

手术治疗

年月3月7日外院行右半结肠癌切除术+回结肠吻合术。术中所示:肿块位于横结肠肝区,浸润至浆膜外,后腹膜及肝门部未及肿大。淋巴结,肝脏未扪及明显转移灶,门静脉未见病变。

术后病理:

组织学类型:绒毛管状腺瘤伴局灶高级别上皮内瘤变;淋巴结:0/18。

年5月3日至年1月1日行西妥昔单抗mgqw靶向治疗。

年1月(术后10月)患者查CEA进行性升高。

年1月18日复查PET-CT:结肠癌伴转移治疗后复查,对比年5月6日PET/CT:

1、结肠癌治疗后,吻合口区条片状糖代谢增高,考虑炎性摄取;肝转移瘤治疗后,残存肝脏未见明显异常糖代谢。

、右肺中叶结节,右侧肺门、纵隔7区、左侧腋窝多发淋巴结,左侧肾上腺多发结节,糖代谢增高,考虑转移瘤。

PET-CT

PET-CT

二线治疗

年月14日:贝伐珠单抗针mg,伊立替康针90mg。

化疗后患者出现腹痛10余天,诊断“腹壁切口疝”,于年03月0日行“腹壁切口疝补片修补术”。

5月15日、6月1日:贝伐珠单抗mg,联合伊立替康针90mg。

期间化疗后出现骨髓抑制,继发感染,予以积极升白细胞、抗感染等支持对症治疗。

年7月10日、年8月6日、8月9日减量化疗:贝伐珠单抗针mg+伊利替康针40mg。

疗效评估:

9月4日、10月14日:贝伐珠单抗mg+伊立替康针40mg。

年11月1日入院查肿瘤指标较前略升高。

年11月评估胸部及全腹部及盆腔CT增强:肿瘤稳定。

11月1日、11月7日及1月11日:贝伐珠单抗mg+伊立替康针40mg。

病程回顾

病程回顾

病例小结

1.右半结肠癌患者伴有不完全性肠梗阻,使用贝伐珠单抗有禁忌,采用西妥昔单抗联合治疗模式缩瘤效果明显迅速缓解症状,避免了急诊手术分险;

.诱导治疗后手术达到病理学缓解,疗效显著;

3.贝伐珠单珠抗抗血管生成联合的治疗在后线治疗中改善了PFS;

4.多线治疗,全程管理,多学科参与改善了患者OS。

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