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原文参见：今日药学.;27(6):-.
临床营养支持疗法有肠内和肠外两大途径，其中肠内营养（EN）是指经口服或管饲途径，通过胃肠道提供营养物质的一种营养支持疗法方式。为推动我国临床药师在营养支持团队（NST）中的作用，本共识专家组于年组织编写了国内第一部《肠内营养临床药学共识》，详细介绍了肠内营养的历史、发展及肠内营养制剂的临床应用。时隔4年，随着营养支持疗法领域新理念的不断完善与更新，我们有必要针对最新的国内外研究进展，结合临床药学实践经验，实时更新营养支持药师（NSP）的职能与工作要求。
1 肠内营养概述
肠内营养是指通过胃肠道途径提供营养物质的一种营养支持疗法方式。其中，当患者在非自然饮食条件下口服肠内营养制剂称为口服营养补充（ONS）；当患者存在上消化道通过障碍时，经鼻胃（十二指肠）管、鼻空肠管、胃造口或空肠造口等方式给予肠内营养制剂则称为肠内管饲（TF）。
1.1 肠内营养制剂的分类及特点
临床常用的肠内营养制剂主要有粉剂、混悬液和乳剂。其中，含氨基酸混合物或水解蛋白、单糖、双糖或低聚糖、低脂肪的粉剂加水后形成溶液；含多聚体糊精或可溶性淀粉、溶解度小的钙盐、高脂肪的粉剂加水后形成稳定的混悬液。
肠内营养制剂根据其组成又可分为要素型、非要素性、组件型和特殊应用型。其中，临床常用的商品化制剂主要为要素型和非要素型。要素型肠内营养制剂又分为以氨基酸为氮源的和以多肽为氮源的；非要素型肠内营养制剂则以整蛋白为氮源（部分临床常用的商品化肠内营养制剂的参数见附录1）。
肠内营养制剂的口味取决于制剂的氮源与矿物质等成分。以氨基酸混合物或水解蛋白为氮源者，口感较以整蛋白为氮源者差。
1.2 肠内营养制剂的评价与选择
肠内营养制剂的主要评价参数：①能量密度。能量密度与营养物质的含量有关，与制剂的液体量成反比，临床常用的肠内营养制剂的能量密度从0.9kcal/mL、1kcal/mL、1.3kcal/mL到1.5kcal/mL不等；②蛋白质含量。蛋白质含量以蛋白质能量占总能量的百分比表示，标准制剂的蛋白质含量≤标准制，高氮制剂的蛋白质含量＞20%；③蛋白质来源。包括氨基酸混合物、水解蛋白和整蛋白；④喂养途径（见“2.2”）。
肠内营养制剂的次要评价参数：①渗透浓度。肠内营养制剂的渗透浓度主要取决于游离氨基酸和电解质的含量，故非要素型肠内营养制剂的渗透浓度较要素型低。根据渗透浓度的高低也可将肠内营养制剂分为等渗（＜mOsm/kgH2O）、中等高渗（～mOsm/kgH2O）和显著高渗（＞mOsm/kgH2O），非要素型肠内营养制剂基本均为等渗。制剂的渗透浓度与胃肠道耐受性密切相关，高渗制剂容易引起腹泻或其他胃肠道反应，等渗制剂一般耐受性良好；②脂肪含量。脂肪含量以脂肪能量占总能量的百分比表示，分为标准型（＞20%）、低脂肪型（5%～20%）和极低脂肪型（＜5%）。显著吸收不良、严重胰腺外分泌不足或高脂血症的患者宜选用极低脂肪型制剂；③脂肪来源。包括长链脂肪酸、中链脂肪酸或两者的混合物，吸收不良或有长链脂肪酸代谢异常的患者宜选用中链脂肪酸或两者的混合物；④膳食纤维含量。部分非要素型制剂含膳食纤维，要素制剂均不含膳食纤维，膳食纤维对长期肠内营养支持疗法或易便秘者尤为重要；⑤乳糖含量。乳糖不耐受者宜选用不含乳糖的制剂；⑥电解质、矿物质及维生素含量。多数肠内营养制剂按每日能量需求全量供给时，其维生素含量可满足推荐膳食标准；⑦剂型和价格。
影响肠内营养制剂选择的因素：①患者年龄。如婴儿不能耐受高张液体，予以母乳或接近母乳的配方牛奶为佳；②患者的胃肠道状态。胃肠道功能正常者可予整蛋白型肠内营养制剂，而胃肠道功能低下者予要素型肠内营养制剂为佳；③蛋白质的变应性；④患者的脂肪吸收情况；⑤患者的乳糖耐受情况；⑥患者的疾病与营养状况；⑦喂养途径。
2 肠内营养的临床应用
营养不良（包括营养不足和营养过剩）是一个公共卫生问题，疾病引起的营养不良常表现为营养不足，发生于多种急慢性疾病患者中，包括各种年龄与环境。欧洲肠外肠内营养学会（ESPEN）共识指出在诊断营养不良前，首先应使用合适的筛查工具（如NRS，见附录2）对存在营养风险的患者进行营养筛查，而确诊营养不良需满足以下两项之一：①体重指数（BMI）＜18.5kg/m2；②非意愿体重丢失（即无法确定时间者体重下降超过日常体重10%或3个月体重下降超过5%），且BMI偏低（＜70岁者BMI＜20kg/m2，≥70岁者BMI＜22kg/m2）或低去脂体重指数（FFMI；男性FFMI＜17kg/m2，女性FFMI＜15kg/m2即为低FFMI）。
医疗机构对营养不良（即营养不足）患者采取营养支持疗法有助于改善机体的结构和功能，改善临床疗效，降低并发症的发生率和死亡率。当肠道有功能且能安全使用时，肠内营养不仅能为机体提供所需营养物质，还可以维护肠的屏障功能。但当肠内营养供给不足（＜总能量需求60%）时，也常联合部分肠外营养（PPN）支持疗法。
2.1 肠内营养的适应证和禁忌证
在临床营养实践中，营养支持疗法的适应证并非一成不变的，需根据患者是否能从营养支持疗法中获益来决定营养支持疗法的适应证。营养支持疗法的临床获益主要包括症状的改善、生活质量的提高、并发症和死亡率的降低、疾病的加速康复。此外，还有一些功能性的变化（如提高肌肉力量和改善疲劳、加速创伤愈合速度、增强机体抗感染相关的免疫功能等）和机体重量或组成的改善（如增加肌肉组织等）。大量证据表明，营养不良特别是严重营养不良的患者可从合理的营养支持疗法中获益，而边缘性营养不良或高危人群的营养支持疗法指征仍存在争议。总的来说，只要患者的胃肠道具有吸收所提供营养物质的能力，且胃肠道能耐受肠内营养制剂，原则上在患者因原发疾病或因治疗需要不能或不愿自然饮食、或摄食量不足总能量需求60%时均可考虑开始肠内营养支持。与肠外营养（PN）相比，肠内营养是一种较为简便、安全的营养支持疗法方式。
在具体的临床实践中，以下情况适合肠内营养：①意识障碍、昏迷患者和某些神经系统疾病，如神经性厌食等；②吞咽困难和失去咀嚼能力的患者；③上消化道梗阻或术后患者，如食管癌、幽门梗阻等；④高代谢状态患者，如严重创伤、大面积烧伤等；⑤消化道瘘患者，一般用于低流量瘘或瘘的后期，所提供的营养物质不致从瘘口流出者；⑥营养不良者的术前准备；⑦炎症性肠病的缓解期；⑧短肠综合征；⑨胰腺疾病；⑩慢性营养不良患者，如恶性肿瘤及免疫缺陷疾病者；?脏器功能不全患者；?某些特殊患者，如脏器移植；?肠外营养的补充或过渡。
虽然肠内营养在某种程度上具有不可替代的意义，但某些情况下并不适宜或应慎用肠内营养：①完全性机械性肠梗阻、胃肠道出血、严重腹腔感染；②严重应激状态早期、休克状态；③短肠综合征早期；④高流量空肠瘘；⑤持续严重呕吐、顽固性腹泻，严重小肠、结肠炎；⑥胃肠道功能障碍或某些要求肠道休息的病情；⑦急性重症胰腺炎的急性期；⑧无法建立肠内营养喂养通路；⑨3个月内的婴儿、糖尿病或糖代谢异常者、氨基酸代谢异常者不宜应用要素型制剂。
2.2 肠内管饲途径
适宜的喂养途径是保证肠内营养安全有效实施的重要前提。除ONS外，肠内营养的管饲途径包括鼻胃（十二指肠）管、鼻空肠管、胃造口、空肠造口等。喂养途径的选择取决于喂养时间长短、患者疾病情况、精神状态及胃肠道功能。
鼻胃管途径适用于胃肠道完整，不能主动经口摄食或经口摄食不足；代谢需要增加，短期应用；因口咽、食管疾病而不能进食者；精神障碍或昏迷；早产儿、低体重儿。当存在严重胃肠道功能障碍，胃排空障碍，食管炎，食管狭窄或严重反复呕吐、胃反流者应选择其他途径。鼻胃管途径的常见并发症有鼻、咽、食管损伤，反流及吸入性肺炎。
鼻空肠管途径适用于需短期营养但有高吸入风险者（如昏迷患者、老年人、婴幼儿等），胃动力障碍者，急性胰腺炎的肠内营养支持疗法。当存在远端肠道梗阻、小肠吸收不良或运动障碍时应选择其他途径。鼻空肠管途径的常见并发症有导管移位，倾倒综合征，腹泻、腹胀及肠痉挛。
胃造口途径适用于需长期肠内营养者，食管闭锁、狭窄、癌肿，意识障碍、昏迷患者，肺部并发症危险性大而不能耐受及经鼻置管者。当存在原发性胃病，胃、十二指肠排空障碍，咽反射障碍，严重反流时应选择其他途径。胃造口途径的常见并发症有反流、吸入性肺炎，造口出血、造口旁皮肤感染，导管堵塞、导管脱落，胃内容物漏出。
空肠造口途径适用于需长期肠内营养者；高吸入风险者，胃动力障碍者，急性胰腺炎，多发性创伤、重大复杂手术后，发生胰瘘、胆瘘或胃肠吻合口瘘者。存在机械性或麻痹性肠梗阻，广泛肠粘连，消化道出血，放射性肠炎急性期，严重炎性肠道疾病，大量腹水时应选择其他途径。空肠造口途径的常见并发症有导管堵塞、导管脱落、导管拔除困难，造口出血、造口旁皮肤感染，肠液外漏，倾倒综合征，腹泻、腹胀、肠痉挛。
2.3 肠内营养的输注
肠内营养的输注方式有一次性投给、间歇性重力滴注和连续性经泵输注3种。具体输注方式的选择取决于营养液的性质、喂养管的类型与大小、管端的位置及营养物质需要量。
一次性投给是将配好的肠内营养制剂借注射器缓慢注入喂养管内，每次约mL，每日6～8次。该输注方式常引起腹胀、腹泻、恶心、呕吐等，故目前临床多用于胃造瘘需长期家庭肠内营养的患者。间歇性重力滴注指将配好的营养液置于输液瓶或塑料袋中，经输液管与喂养管连接，借重力将营养液缓慢滴入胃肠道内，每次约～mL，每日4～6次，是临床常用的输注方式，如果患者出现腹胀、恶心等胃肠道排空延迟症状，可减慢输注速率。连续性经泵输注与间歇性重力输注的装置相同，将一段输液管嵌入输液泵槽内，应用输液泵连续12～24h均匀持续输注。这种方法适用于十二指肠或空肠近端喂养患者，患者耐受性好。
一般情况下，肠内营养输注以连续滴注为佳，在肠内营养刚开始的1～3d，需要让肠道逐步适应，采用低浓度、低剂量、低速度，随后再逐渐增加营养液浓度、滴注速度和投给剂量。一般第1日用1/4总需要量，营养液浓度可稀释1倍，如患者耐受良好，第2日可增加至1/2总需要量，第3、4日增加至全量。肠内营养的输注速度开始宜慢，一般为25～50mL/h，随后每12～24h增加25mL/h，最大速率为～mL/h，如患者不耐受，宜及时减慢输注速度或停止输注。此外，在输注过程中应注意保持营养液的温度。
2.4 肠内营养的并发症及防治原则
肠内营养是一种简便、安全、有效的营养支持方式，但如果使用不当，也会发生一些并发症，影响患者的生活质量及营养支持疗法的效果。临床上常见的肠内营养并发症主要有机械性并发症、胃肠道并发症、代谢并发症和感染并发症。此外，长期饥饿或严重营养不良者在重新摄入营养物质时可能出现以严重低磷血症为主要病理生理学特征的电解质紊乱及由此产生的一系列症状，即“再喂养综合征（RFS）”，其防治原则与肠外营养RFS的防治原则基本一致。
2.4.1 机械性并发症
肠内营养的机械性并发症与喂养管的质地、粗细以及置管方法及部位有关，主要包括鼻、咽及食管损伤，喂养管堵塞，喂养管拔除困难，造口并发症等。其原因与防治原则见表1。
表1、肠内营养机械性并发症的原因与防治原则
鼻、咽及食管损伤
原因：①喂养管粗而质硬；②长期留置；③管道压迫太紧
防治原则：①改置较细、质软的喂养管；②改用胃造口或空肠造口方式；③经常检查局部，做好口鼻部护理
喂养管堵塞
原因：①冲洗不够；②喂养管口径过小；③经常经喂养管给予不适当的药物
防治原则：①每次输注后或每输注2～8h用20～50mL清水冲洗；②选择合适口径喂养管，使用喂养泵持续匀速输注；③尽可能应用液体药物，经管给药前后均需用约30mL水冲洗以防堵管，给药时暂停肠内营养
喂养管拔除困难
原因：①长期使用；②不适当过紧固定造口管；③喂养管扭结
防治原则：①改用胃造口或空肠造口方式；②剪断造口管，使其远端由肠道排出；③移动喂养管到咽喉部在扭结处切断，管道扭结处由口腔取出或使其远端由肠道排出
造口并发症
原因：①造口管与胃肠壁固定不紧造成出血和胃肠液外溢；②造口后肠壁和管道未与腹壁固定造成喂养管脱出；③造口旁腹壁皮肤消毒、护理不当
防治原则：①妥善固定；②注意皮肤消毒及护理
2.4.2 胃肠道并发症
胃肠道并发症是肠内营养支持疗法中最常见的并发症，也是影响肠内营养实施的主要因素，主要表现为腹胀、腹泻、肠痉挛、恶心、呕吐、便秘等。其原因与防治原则见表2。当患者出现肠痉挛时，应首先鉴别是否存在机械性或麻痹性肠梗塞，如果存在应及时停止肠内营养，否则按腹胀处理。
表2、肠内营养胃肠道并发症的原因与防治原则
腹胀、腹泻（与管饲有关）
原因：①膳食纤维摄入不足；②高渗配方；③冷的配方；④快速输注；⑤微生物感染；⑥胃排空迅速；⑦糖类吸收不良；⑧不耐受乳糖；⑨脂肪吸收不良
防治原则：①选用含膳食纤维配方；②选用等渗配方或调至等渗；③将配方稍加温；④从小剂量、低浓度开始，根据耐受慢慢加量；⑤规范操作；⑥延缓胃排空；⑦选用水解程度高的配方；⑧选用不含乳糖的配方；⑨选用低脂配方
腹胀、腹泻（与管饲无关）
原因：①同时进行药物治疗，如抗菌药物引起的菌群失调；②低蛋白血症引起肠黏膜萎缩；③胃肠道功能障碍的其他疾病，如短肠综合征、胰腺炎等
防治原则：①停用相关药物；②静脉补充白蛋白纠正低蛋白血症，同时肠内营养从小剂量、低浓度开始；③必要时补充胰酶；改用要素型制剂；加用补充性肠外营养
恶心、呕吐
原因：①胃潴留；②快速输注高渗配方；③配方的气味；④配方脂肪含量过高；⑤不耐受乳糖
防治原则：①抬高床头，加用胃动力药，改变喂养途径；②选用等渗配方或调至等渗；③选用整蛋白配方；④选用低脂配方；⑤选用不含乳糖的配方
便秘
原因：①脱水；②膳食纤维摄入不足；③长期卧床
防治原则：①注意出入量平衡；②选用富含膳食纤维的肠内营养制剂；③鼓励患者适当活动
2.4.3 代谢并发症
肠内营养的代谢并发症常与营养制剂的质量、管理、监护等相关。主要包括水、电解质及酸碱代谢异常、糖代谢异常、微量元素异常、维生素及必需脂肪酸缺乏、肝功能异常。其原因与防治原则见表3。
表3、肠内营养代谢并发症的原因与防治原则
高渗脱水
原因：①高渗和高蛋白质配方；②气切或机械通气，昏迷；③严格限水
防治原则：①尽可能选用等渗配方或调制等渗；②监测出入量，适当增加摄水量
水潴留
原因：心、肾、肝功能不全
防治原则：监测出入量，严格限制摄水量
高钾血症
原因：①配方中钾含量偏高；②患者肾功能不全
防治原则：监测血钾水平，调整肠内营养配方
低钾血症
原因：①心、肾、肝功能不全而限制钾摄入；②应用胰岛素时未考虑钾转移
防治原则：监测血钾水平，调整肠内营养配方
高碳酸血症
原因：慢阻肺患者二氧化碳排出困难
防治原则：调整糖类摄入量
高血糖
原因：①配方中糖含量偏高；②糖尿病患者；③应激状态
防治原则：选用糖尿病专用配方，胰岛素控制
低血糖
原因：突然停止肠内营养
防治原则：缓慢停止肠内营养或过渡性减停
微量元素异常
原因：配方中微量元素不足
防治原则：调整肠内营养配方
维生素和必需脂肪酸缺乏
原因：长期用低脂配方
防治原则：适当补充必需脂肪酸及脂溶性维生素
肝功能异常
原因：肝代谢负荷
防治原则：停药或减量后可恢复
2.4.4 感染并发症
肠内营养相关的感染并发症主要包括营养液的误吸和污染两方面。营养液误吸主要表现为吸入性肺炎，原因包括：①床头未抬高；②喂养管位置不当；③喂养管太粗；④胃排空延迟或胃潴留；⑤患者高危因素（如体弱、昏迷、神经肌肉疾患等），可通过：①输注中床头抬高30～45度；②调整喂养管位置；③选择较细较软的喂养管；④减慢输注速度；⑤改用胃造口或空肠造口等方式有效地避免或缓解其发生。
营养液污染的可能原因包括：①配置过程污染；②输液器械不清洁；③储存温度过高；④储存时间过长；⑤患者口腔不清洁等。因此，在肠内营养制剂的使用过程中应严格遵守无菌配制原则，已打开的制剂室温下12h内一般不会有细菌生长，冰箱（4℃下）可保存24h，建议输注时间＜8h。
3 肠内营养的临床药学工作
营养支持药师是营养支持团队中的重要成员，国内营养支持临床药学专业人员的需求量逐年增加，年国家卫计委临床药师培训新增了“肠外肠内营养专业”的培训指南。本共识专家组已在年的《肠外营养临床药学共识》中对肠外营养临床药师的工作范畴和工作流程进行规范，然而，在实际的临床工作中肠外营养与肠内营养密不可分，为促进NSP职能与工作要求的不断完善与更新，本共识拟探讨肠内营养临床药师的工作范畴。非常重要的是，临床药师在工作过程中，应同时建立临床思维与科研思维，与其他NST成员合作，共同促进临床营养学的发展。
肠内营养制剂的使用指征和喂养途径常需要临床医师或营养师评估，其输注过程主要依赖护师的管理，因此，NSP的工作范畴主要包括：为其他NST成员和患者提供不同肠内营养制剂的参数及使用特点，包括根据患者耐受性调整使用方法（见“1”）；评估肠内营养制剂与药物间的相互作用（尤其是经喂养管道给予药物时），给出个体化用药建议（包括用药前后冲管、间隔一定时间等）；监护肠内营养制剂的疗效及并发症并进行宣教（见“2.4”）。具体工作流程见图1。
图1、肠内营养临床药师工作流程
临床药师需每日评估所在病区患者的胃肠道功能及摄入情况，选择重点患者药学问诊与查房，问诊前应详细了解患者的一般情况（包括病史、伴发疾病、相关实验室检查指标和辅助检查结果、用药情况及其他治疗措施等），问诊内容主要是对患者目前病情的相关补充（包括营养状况、用药情况、过敏史与生活饮食习惯等），当患者存在营养风险（NRS评分≥3分）、有胃肠道消化吸收功能且具备肠内营养支持指征（见“2.1”）时，临床药师可向主管医师提出或协助制定肠内营养方案（包括喂养途径、制剂选择、用量、输注方式和输注速度等）。
临床药师应每日监护患者病情变化（尤其是胃肠道症状，有胃肠道瘘的需同时 患者病情变化或代谢状态改变时，临床药师需与主管医师积极沟通，根据国内外指南、基础营养代谢原理和肠内营养制剂特点等调整肠内营养方案，必要时联合肠外营养。目前，肠内营养的相关研究仍处于早期阶段，大样本多中心的随机对照研究较少。临床药师有责任在标准的工作流程指导下，通过日常临床工作探索建立科研思维，详细记录患者的肠内营养使用情况与疾病转归（可参考附录3），积极开展相关研究。
参考文献
吴国豪.临床营养治疗理论与实践.上海:上海科学技术出版社..
LubosSobotka,蔡威.临床营养基础.第4版.上海:上海交通大学出版社..
李宁,于建春,蔡威.临床肠外肠内营养支持治疗学.北京:中华医学电子音像出版社..
中华医学会.临床技术操作规范肠外肠内营养学分册.北京:人民军医出版社.8.
中华医学会.临床诊疗指南肠外肠内营养学分册.北京:人民卫生出版社.8.
中华医学会肠外肠内营养学分会指南与共识.