中国传统文化源远流长、博大精深，有许多地方值得我们后人学习和传承，但是有些世俗流言也会像刀子一样毫不留情的伤人，在中国有句骂人的俗话：“做了缺德事，生个儿子没肛门”；以至于很多家长看到孩子生下来是先天性肛门闭锁时就要背负很大的思想压力，孩子得病了也不敢让别人知道，更有一些不负责任的家长甚至将这种孩子一弃了之。那么新生儿先天性肛门闭锁真的就是人们所说的遭报应吗？我们该怎样认识和治疗这种疾病呢？下面请医院小儿普外科的专家为您答疑解惑!
先天性肛门闭锁是常见的消化道畸形，占消化道畸形的首位，发生率约为1/～1/，男孩多于女孩，男女比例约为3:1。研究发现先天性肛门闭锁是胚胎发育障碍的结果，与遗传基因、家族史、环境污染、致畸物质、宫腔内感染等因素有关，但是临床尚未查明本病的明确病因。在胚胎早期尾肠与尿生殖窦共同形成泄殖腔，胚胎第7周时，中胚层向下生长，将尾肠与尿生殖窦完全隔开。此时，会阴部出现原始肛道，肛道向体内伸展，与尾肠相遇，两者被膜状分割成肛膜。胚胎第8周时，肛膜消失，尾肠与肛道相通成为正常的直肠与肛管。如果在此胚胎发育分隔过程中，受到上述因素的影响就会出现发育障碍造成宝宝肛门直肠发育畸形，若贯通不全，可形成肛门闭锁或狭窄；若尾肠与尿生殖窦分隔不全，则可形成直肠瘘。胚胎期发育障碍发生的时间越早，所致畸形的位置越高越复杂，手术难度越大。
大多数患儿在出生后即可发现先天性肛门闭锁，甚至在孕期体检时就可以被发现。这类患儿出生后24小时内无胎便排出，或伴有吐奶、腹胀等临床症状，家长及医护人员可以及早发现。少部分患儿会存在直肠尿道屡、直肠阴道瘘或直肠会阴瘘，生后可有少量胎便排出，但随着生长发育会逐渐出现排便困难等，有些粗心的家长这时才发现患儿的疾病。先天性肛门闭锁的患儿均需要进行手术治疗，在患儿出生后，给予其科学的、准确的早期诊断，并掌握最佳手术时机、遵循原则进行治疗，术后进行定期扩肛，预防肛门狭窄，多数可以获得满意的临床效果。郑大三附院小儿普外科主任陈琦教授带领带领全体医护人员成功治疗了多例先天性肛门闭锁的患儿，我们以精湛的技术、优质的护理为孩子的健康成长铺平道路，也为父母卸下了沉重的思想包袱。
陈琦教授提醒，家长们应该改变陈旧的观念，家长应该采取科学的态度积极预防，尽可能避免不良环境因素，孕前主动进行婚检，按时接受孕期保健检查，发现问题应及早进行干预，以减少先天性畸形儿的出生。如果这类患儿不幸出生，我们更应该善待他们，只要就诊及时，在医生指导下进行科学治疗，多数患儿可以得到很好的康复。
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